Partnering & Zusammenarbeit

Wir arbeiten mit Forschungseinrichtungen und Industriepartnern an öffentlich geförderten ctDNA-Forschungsprojekten.

Verwurzelt in der Forschung

LIQOMICS ist aus der Krebsforschung hervorgegangen, unsere Diagnostik ist das Ergebnis dieser Arbeit. Wir sind aktiv in öffentlich geförderten Projekten engagiert und offen für neue Forschungskooperationen.

OVARSENSE

Ovarialkrebs

Ovarialkrebs wird häufig erst im fortgeschrittenen Stadium diagnostiziert. In unserem Kooperationsprojekt OVARSENSE verfolgen wir das Ziel, einen Test zu entwickeln, bei dem eine einfache Blutprobe (Liquid Biopsy) ausreicht, um den Krebs und Rückfälle bei und nach der Therapie (Minimale Resterkrankungen, MRD) frühzeitiger zu erkennen und dadurch Ovarialkrebs gezielter behandeln zu können.

Diagramm: Eine Liquid-Biopsy-Blutprobe unterstützt die Früherkennung (liegt Krebs vor?), das Therapiemonitoring (hat die Behandlung angeschlagen, ist eine zusätzliche Therapie nötig?) und die Rückfallüberwachung (liegt eine Resterkrankung vor, ist ein Rückfall wahrscheinlich?) bei Ovarialkrebs.
Förderung Kofinanziert von der Europäischen Union und dem Ministerium für Wirtschaft, Industrie, Klimaschutz und Energie des Landes Nordrhein-Westfalen (EFRE.NRW)
Kooperationspartner Logos von Miltenyi Biotec und Evangelisches Krankenhaus Bergisch Gladbach
Poster herunterladen (PDF)

Projektkonsortium

Projektkoordinator Liqomics GmbH Köln, Deutschland
  • Gynäkologisches Krebszentrum, Evangelisches Krankenhaus Bergisch Gladbach gGmbH Bergisch Gladbach, Deutschland
  • Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG Bergisch Gladbach, Deutschland

Projektlaufzeit: Januar 2026 – laufend

Kennzeichen: IN-GE-3-020a

Projekttitel: Entwicklung einer ultrasensitiven, nicht-invasiven Methode zur Früherkennung und zur Bestimmung einer minimalen Resterkrankung eines Ovarialkarzinoms mittels zirkulierender Tumor-DNA in Flüssigbiopsien

Projektziel

Es wird ein Test entwickelt, der sowohl die minimale Resterkrankung bestimmen kann, als auch zur Früherkennung von Eierstockkrebs eingesetzt werden kann. Diese minimal-invasive Methode reduziert die Belastung für Patientinnen und bietet eine signifikant höhere Genauigkeit als herkömmliche Methoden.

Ansatz

Ziel ist es, durch die Analyse von zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) mittels Liquid Biopsies und Next-Generation Sequencing (NGS) eine präzise und personalisierte Diagnostik zu ermöglichen. Diese innovative Technologie erlaubt die frühzeitige Erkennung von Rezidiven und unterstützt personalisierte Therapieentscheidungen.

FOCuS

Kleinzelliger Lungenkrebs

Kleinzelliger Lungenkrebs (SCLC) ist eine Tumorart mit extrem geringer Überlebensrate. In unserem Kooperationsprojekt FOCuS verfolgen wir das Ziel, eine neue Form der Immunzell-Therapie, und einen begleitenden Krebs-Test (Liquid Biopsy) zu entwickeln. Das Ziel ist es, durch die kombinierte Entwicklung von Therapie und Krebs-Test SCLC früher, gezielter und besser behandeln zu können.

Diagramm: Der FOCuS-Ansatz führt von der Krebsdiagnose über die Behandlung (CAR-T-Zelltherapie) in Kombination mit der Überwachung (Liquid Biopsy) beim kleinzelligen Lungenkrebs.
Förderung Kofinanziert von der Europäischen Union und dem Ministerium für Wirtschaft, Industrie, Klimaschutz und Energie des Landes Nordrhein-Westfalen (EFRE.NRW)
Kooperationspartner Logos von Uniklinik Köln, LungCancerGroup Cologne und Fraunhofer IZI-BB
Poster herunterladen (PDF)

Projektkonsortium

Projektkoordinator Universitätsklinikum Köln (AöR) Köln, Deutschland
  • Liqomics GmbH Köln, Deutschland
  • Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. München, Deutschland
  • Fraunhofer Institut für Zelltherapie und Immunologie, IZI Leipzig, Deutschland

Projektlaufzeit: Januar 2026 – laufend

Kennzeichen: IN-GE-3-001b

Projekttitel: FOCuS - Flüssigbiopsien und Optimierte CRISPR knock-in CAR T Zellen zur Behandlung des SCLC

Projektziel

Ziel des Projekts ist die Entwicklung einer CAR T-Zelltherapie zur Behandlung des kleinzelligen Lungenkarzinoms (SCLC).

Ansatz

Wir setzen auf eine nicht-virale Genomeditierung mittels CRISPR/Cas9 zur gezielten Herstellung optimierter CKI CAR T-Zellen. Ergänzend entwickeln wir ein Liquid-Biopsy-basiertes Testsystem, das eine longitudinale molekulare Charakterisierung des SCLC unter Therapie ermöglicht, inklusive MRD-Monitoring und Subtypisierung.

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