ctDNA-basierte MRD-Diagnostik

Präzise MRD-Diagnostik. Sichere Entscheidungen in Therapie und Nachsorge.

LymphoVista liefert therapierelevante molekulare Daten in allen entscheidenden Phasen Ihrer klinischen Entscheidung: beim Therapiemonitoring, zur End-of-Treatment-Beurteilung sowie in der langfristigen MRD-Nachsorge. Umfassend klinisch validiert für das Spektrum hämatologischer Neoplasien.

Validiertes hausinternes IVD-Verfahren

Präsentiert bei ASH 2024 · EHA 2024

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Testvarianten

Zwei spezialisierte Panels

LymphoVista umfasst entitätsspezifische ctDNA-Assays, jeweils optimiert für B-Zell-Lymphome und für das Hodgkin-Lymphom. Wählen Sie eine Variante, um Testdaten und klinische Evidenz zu sehen.

LymphoVista

Für B-Zell-Lymphome

LBCL follikuläres Lymphom Mantelzell-Lymphom Marginalzonen-Lymphom Burkitt-Lymphom ZNS-Lymphome
Sensitivität 93,86 %
Spezifität 99,999 %
Nachweisgrenze (LoD) für MRD 6,69 × 10⁻⁶

Klinische Validierung · rezidiviertes oder refraktäres LBCL

18-Monats-OS

77 % MRD-negativ
vs
33 % MRD-positiv
HR 4,61 p < 0,0001

18-Monats-PFS

51 % MRD-negativ
vs
5 % MRD-positiv
HR 4,32 p < 0,0001

HR (Hazard Ratio): das relative Risiko für das Ereignis im Gruppenvergleich. Ein höherer Wert bedeutet ein größeres Risiko für die MRD-positive Gruppe. p: die Wahrscheinlichkeit, dass der Unterschied zufällig zustande kam. Je kleiner der Wert, desto stärker die Evidenz.

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Klinische Validierung

6,69 × 10⁻⁶

Nachweisgrenze (LoD) für die MRD-Bestimmung beim Lymphom

Für Lymphom-MRD

> 99 %

Spezifität des Variantennachweises

Genotypisierung und Variantendetektion

10 bis 15

Werktage

Bearbeitungszeit bis zum befundeten Ergebnis

97,4 %

PFS nach vier Jahren

bei MRD-Negativität (Studie HD21; Heger et al.)

Interne Validierung. Unternehmensinterne Daten.

Klinischer Nutzen

Vier Entscheidungen, die LymphoVista stützt

MRD-Nachweis
Eine minimale Resterkrankung früher nachweisen als die Bildgebung, oft Monate vor dem klinischen Rezidiv.
Therapiemonitoring
Das Therapieansprechen fortlaufend über ctDNA verfolgen und das Therapieschema auf Basis zeitnaher molekularer Daten anpassen.
Rezidivfrüherkennung
Rezidive Monate vor dem radiologischen Befund erkennen und handeln, solange die Optionen noch vielfältig sind.
Risikostratifizierung
Das Rezidivrisiko belastbar einordnen und personalisierte Therapieentscheidungen darauf stützen.
Publizierte Daten

Klinische Evidenz

rrLBCL (rezidiviertes oder refraktäres großzelliges B-Zell-Lymphom)

Kaplan-Meier-Kurve zum Gesamtüberleben nach MRD-Status beim B-Zell-Lymphom

Schleifenbaum et al., EHA 2024

Alle drei Indikationen in einem Dokument? Laden Sie das LymphoVista Leistungsprofil herunter (PDF).

So funktioniert es

Drei Schritte. Präzise Befunde. Sichere Entscheidungen.

01

Charakterisieren

20 ml peripheres Blut genügen, um ein patientenspezifisches Mutationsprofil zu erstellen. Keine Sonderausstattung im Labor, keine zusätzliche Schulung nötig.

02

Überwachen

Die serielle ctDNA-Bestimmung jeder Phase der Therapie verfolgt die Tumorlast, oft Monate bevor die Bildgebung ein Rezidiv zeigt.

03

Entscheiden

Unsere Befunde geben Ihnen eine sichere Grundlage für die nächsten Schritte in Therapie und Nachsorge.

PD Dr. nat. med. Dr. med. Sven Borchmann, Gründer und Geschäftsführer der LIQOMICS GmbH
Vom Gründer

Von einem Arzt entwickelt, für Betroffene und für Kolleginnen und Kollegen

„Menschen mit einem Lymphom sollten nicht bis zur nächsten Bildgebung warten müssen, um zu wissen, ob ihre Therapie wirkt. Die ctDNA gibt uns dieses Signal zeitnah. Genau daran arbeiten wir bei LIQOMICS."
PD Dr. nat. med. Dr. med. Sven Borchmann Gründer & Geschäftsführer, LIQOMICS
Erster Schritt

Präzise MRD-Diagnostik beim Lymphom. Sichere Entscheidungen.

Fordern Sie ein Blutentnahmeset an oder besprechen Sie Ihren Fall direkt mit einer Spezialistin oder einem Spezialisten von LIQOMICS.

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