CancerVista

Krebs präzise überwachen.
Aus einer Blutentnahme.

Ein MRD-Test auf Basis der ctDNA-Liquid-Biopsy, der ein Rezidiv solider Tumoren Monate vor der Bildgebung nachweisen kann.

Validiertes hausinternes IVD-Verfahren

Blutentnahmeset anfordern Beratung anfragen
Analytische Validierung

Auf belastbarer Evidenz aufgebaut

Der klinische Nutzen der MRD-Bestimmung ist bei zahlreichen Entitäten belegt, etwa beim kolorektalen Karzinom, beim Mammakarzinom und beim Bronchialkarzinom. Die Evidenz je Entität finden Sie aufbereitet auf liquidbiopsyinfo.com, unserer Sammlung zur Evidenz von Liquid Biopsy und MRD-Diagnostik.

3,3 × 10⁻⁶

Nachweisgrenze (LoD)

für die MRD-Bestimmung bei soliden Tumoren

> 99 %

Spezifität des Variantennachweises

Genotypisierung und Variantendetektion

10 bis 15

Werktage

Bearbeitungszeit bis zum befundeten Ergebnis

> 500

Genotypisierte Gene

Umfassende Genabdeckung

Die Evidenzlage

Für die meisten Entitäten liegt inzwischen klinische Evidenz zur MRD-Bestimmung vor

Die klinische Evidenz zur ctDNA-basierten MRD-Bestimmung umfasst inzwischen nahezu alle wesentlichen soliden Entitäten und wächst jährlich mit neuen Publikationen aus dem Peer-Review-Verfahren.

liquidbiopsyinfo.com ist unsere laufend aktualisierte Sammlung der klinischen Evidenz zu Liquid Biopsy und MRD-Diagnostik, nach Entität geordnet, damit Sie die für Ihre Patientinnen und Patienten relevanten Studien schnell finden.

Zur Evidenzsammlung auf liquidbiopsyinfo.com →
Ein Arzt sichtet Befunde einer Patientin
Was CancerVista ermöglicht

Entscheidungen auf neuer Grundlage

Handeln, bevor die Bildgebung es bestätigt
Eine minimale Resterkrankung Monate bevor CT oder PET ein Rezidiv zeigen nachweisen und eingreifen, solange die Tumorlast gering ist.
Wissen, ob die Therapie wirkt
Die ctDNA-Spiegel über die Therapiezyklen verfolgen und das Ansprechen belastbar beurteilen.
Ein Rezidiv vor den Symptomen erkennen
In der Nachsorge ein molekulares Rezidiv erfassen, bevor es klinisch manifest wird, und früh eingreifen.
Das Risiko sicher einordnen
Mit der ctDNA-basierten MRD-Bestimmung unterscheiden, wer eine engmaschigere Nachsorge braucht und wer weniger intensiv überwacht werden kann.
Indikationsspektrum

22 solide Tumorarten

Entität auswählen:

Kolorektales Karzinom Bronchialkarzinom (NSCLC) Mammakarzinom Harnblasenkarzinom (MIBC) Pankreaskarzinom Magenkarzinom Ösophaguskarzinom Prostatakarzinom Hepatozelluläres Karzinom (HCC) Nierenzellkarzinom (RCC) Endometriumkarzinom Zervixkarzinom Ovarialkarzinom Analkarzinom Karzinome der Gallenwege Glioblastom Larynxkarzinom Karzinome der Mundhöhle und des Rachens Sarkom Hodentumoren Schilddrüsenkarzinom Melanom
So funktioniert es

Drei Schritte. Präzise Befunde. Sichere Entscheidungen.

01

Charakterisieren

20 ml peripheres Blut oder eine Gewebeprobe. Keine besondere Laborausstattung, keine zusätzliche Schulung nötig.

02

Überwachen

Die serielle Bestimmung bei jedem Nachsorgetermin erfasst ein Rezidiv im symptomfreien Intervall, oft Monate bevor die Bildgebung es zeigt.

03

Entscheiden

Unsere Befunde geben Ihnen eine sichere Grundlage für die nächsten Schritte in Therapie und Nachsorge.

PD Dr. nat. med. Dr. med. Sven Borchmann, Gründer und Geschäftsführer der LIQOMICS GmbH
Vom Gründer

Von einem Arzt entwickelt, für Betroffene und für Kolleginnen und Kollegen

„Diesen Moment kennt jede Onkologin und jeder Onkologe: Die Bildgebung bestätigt endlich ein Rezidiv, das man seit Monaten vermutet hat. LIQOMICS gibt es, weil diese Verzögerung Leben kosten kann."
PD Dr. nat. med. Dr. med. Sven Borchmann Gründer & Geschäftsführer, LIQOMICS
Erster Schritt

Rezidive früher erkennen.

Fordern Sie unser Einsendeformular an oder besprechen Sie Ihren Fall direkt mit einer Spezialistin oder einem Spezialisten von LIQOMICS.

Beratung anfragen Einsendeformular anfordern →