CancerVista

Krebs präzise überwachen.
Mit einer Blutentnahme.

Ein ctDNA-Flüssigbiopsie-MRD-Test, der solide Tumorrezidive Monate vor der bildgebenden Diagnostik erkennen kann.

Validierter In-house-IVD-Test

Entnahmeset anfordern Mit einem Spezialisten sprechen
Klinische Validierung

Auf fundierten Belegen aufgebaut

Der klinische Nutzen des MRD-Tests ist bei vielen verschiedenen Krebsarten wie Darmkrebs, Brustkrebs und Lungenkrebs etabliert. Siehe liquidbiopsyinfo.com, unsere Evidenzsammlung für Liquid Biopsy und MRD, für detaillierte Nachweise nach Krebsart.

3.3 × 10⁻⁶

Nachweisgrenze (LoD)

Für solide Tumor-MRD

>99%

Spezifität der Variantenerkennung

Genotypisierung / Variantenerkennung

10–15

Arbeitstage

Bearbeitungszeit für einen interpretierten Befund

>600

Genotypisierte Gene

Umfassende Panel-Abdeckung

Die klinische Lücke

Wussten Sie schon? Klinische Evidenz für MRD existiert für die meisten Krebsarten

Klinische Evidenz für ctDNA-basierte MRD-Tests deckt inzwischen nahezu alle wichtigen soliden Tumorarten ab und wächst jedes Jahr durch neue, begutachtete Studien.

liquidbiopsyinfo.com ist unsere unabhängige, fortlaufend aktualisierte Bibliothek der klinischen Evidenz für Liquid Biopsy und MRD-Tests, gegliedert nach Krebsart, damit Sie die für Ihre Patienten relevanten Studien finden.

Zur Evidenzdatenbank auf liquidbiopsyinfo.com →
Ärztin bei der Auswertung von Patientenergebnissen
Was CancerVista ermöglicht

Entscheidungen, die bisher nicht möglich waren

Handeln, bevor die Bildgebung es bestätigt
Minimale Resterkrankung Monate früher erkennen als CT oder PET ein Rezidiv zeigen kann. Eingreifen, wenn die Therapie am wirksamsten ist.
Wissen, ob die Therapie wirkt
ctDNA-Spiegel über Therapiezyklen hinweg überwachen, um das Ansprechen mit höchster Genauigkeit zu beurteilen.
Rezidiv vor Symptomen erkennen
Molekulares Rezidiv während der Nachsorge identifizieren, bevor ein klinisches Rezidiv auftritt, und früh intervenieren.
Risiko sicher stratifizieren
ctDNA-basierte MRD nutzen, um Patienten mit Bedarf für intensivere Nachsorge von solchen zu unterscheiden, die weniger intensiv überwacht werden können.
Abdeckung

22 solide Tumorarten

Finden Sie Ihren Tumortyp:

Kolorektalkarzinom Lungenkrebs (NSCLC) Brustkrebs Blasenkrebs (MIBC) Bauchspeicheldrüsenkrebs Magenkrebs Speiseröhrenkrebs Prostatakrebs Leberkrebs (HCC) Nierenkrebs (RCC) Endometriumkarzinom Gebärmutterhalskrebs Eierstockkrebs Analkrebs Gallengangskrebs Glioblastom Kehlkopfkrebs Mundhöhlen- & Rachenkrebs Sarkom Hodenkrebs Schilddrüsenkrebs Melanom
So funktioniert es

Drei Schritte. Präzise Ergebnisse. Sichere Entscheidungen.

01

Charakterisierung

Entnehmen Sie 20ml peripheres Blut oder reichen Sie eine Gewebeprobe ein. Kein spezielles Labor und keine zusätzliche Schulung erforderlich.

02

Überwachung

Serielle Tests bei jeder Nachuntersuchung erfassen Rezidive im asymptomatischen Fenster, oft Monate vor der Bildgebung.

03

Entscheidung

Unsere Ergebnisse ermöglichen Ihnen sichere Entscheidungen über die nächsten Schritte in der Behandlung oder Nachsorge.

Dr. Sven Borchmann, Gründer und Geschäftsführer von LIQOMICS
Vom Gründer

Von einem Arzt entwickelt, für Patienten und Kollegen

„Jeder Onkologe hatte diesen Moment: Die Bildgebung bestätigt endlich ein Rezidiv, das Sie schon seit Monaten vermuteten. LIQOMICS existiert, weil diese Verzögerung Leben kostet."
Sven Borchmann, MD, PhD Gründer & Geschäftsführer, LIQOMICS
Jetzt starten

Rezidive früher erkennen.

Fordern Sie unser Testprotokoll an oder sprechen Sie direkt mit einem LIQOMICS-Spezialisten.

Mit einem Spezialisten sprechen Protokoll anfordern →