Für Fachkreise
Wenn das Blut zeigt, was die Bildgebung noch nicht bestätigen kann.
An den entscheidenden Weichenstellungen in Therapie und Nachsorge weist die ctDNA-MRD-Bestimmung eine minimale Resterkrankung häufig nach, bevor sie in der Bildgebung sichtbar wird. Daten, keine Vermutungen.
EHA 2024 · HR 4,61 (p < 0,0001) für das 18-Monats-Gesamtüberleben
„Ich habe LIQOMICS gegründet, um eine Lücke zu schließen, die mir in der Klinik immer wieder begegnet ist: Zu viele Krebspatientinnen und Krebspatienten haben keine verlässliche Möglichkeit zu erfahren, ob ihre Erkrankung zurückkehrt, und keine molekulare Grundlage für eine individuelle Behandlung."
Drei Entscheidungspunkte. Eine Blutentnahme.
Diagnose
Tumorgenotypisierung ohne Biopsie
Tumorgenotypisierung ohne Biopsie: Das genetische Profil des Tumors aus einer einzigen Blutentnahme. Ohne Biopsie-Bias, ohne Stichprobenlücke. Gleichzeitig ist das Tumorprofil die valide Grundlage für das individuelle MRD-Monitoring Ihrer Patientinnen oder Patienten.
Im Therapieverlauf
Nach Zyklus 2 eskalieren oder deeskalieren
Belastbare Erkenntnisse zum Therapieansprechen, zeitnah verfügbar und als Grundlage für individuelle klinische Entscheidungen.
Nach Therapieende
Überwachung in der Nachsorge
In mehreren publizierten Studien und über verschiedene Entitäten hinweg hat das serielle ctDNA-Monitoring ein molekulares Rezidiv deutlich früher erkannt als die Bildgebung.
Das diagnostische Zeitfenster: ctDNA steigt an und ist häufig Monate früher nachweisbar, als die Bildgebung eine Veränderung zeigt.
Schematische Darstellung der Liquid-Biopsy-Diagnostik im Vergleich zur Bildgebung über den zeitlichen Verlauf von Therapie und Nachsorge.
Validierung in drei unabhängigen Kohorten, publiziert nach Peer Review.
LymphoVista ist in prospektiven Studien klinisch validiert, veröffentlicht in Blood, HemaSphere und Med. Die Evidenz umfasst das Hodgkin-Lymphom, das LBCL und das ZNS-Lymphom.
Fortgeschrittenes Hodgkin-Lymphom: MRD-2 nach BrECADD sagt den 4-Jahres-Verlauf mit hoher Trennschärfe voraus
72 Patientinnen und Patienten aus der GHSG-Studie HD21 (BrECADD gegenüber eBEACOPP). LymphoVista HL bestimmte die ctDNA-MRD nach zwei Chemotherapiezyklen. Die MRD-Negativität nach Zyklus 2 sagte das progressionsfreie 4-Jahres-Überleben mit einer Hazard Ratio voraus, die über der jedes bisher beim Lymphom validierten Einzelbiomarkers liegt. Entscheidend: Das prognostische Signal war unabhängig vom PET-2-Ergebnis. MRD-negative Patientinnen und Patienten mit positivem PET hatten denselben Verlauf wie jene mit negativem PET. Damit ergänzt die MRD-Bestimmung unklare Befunde der Bildgebung um eine molekulare Ebene.
Die zitierte klinische Evidenz basiert auf unabhängigen, peer-reviewed Publikationen. LymphoVista ist ein in unserem Labor validiertes Testverfahren (Laboratory Developed Test, LDT).
ctDNA-MRD entlang des Behandlungspfads.
LymphoVista unterstützt klinische Entscheidungen über den gesamten Behandlungsverlauf. Der Zeitstrahl ordnet jedem klinischen Meilenstein die zugehörige Evidenz und Entscheidungshilfe zu.
Diagnose / Baseline-Profiling
LymphoVista / CancerVistaEssenzielle Baseline für alle soliden Tumoren und Lymphome. Gewebe wird für die Baseline-Genotypisierung akzeptiert, wenn die Plasmaausbeute nicht ausreicht.
Die Plasma-Genotypisierung erstellt einen patientenspezifischen molekularen Fingerabdruck für das nachfolgende MRD-Monitoring. Ermöglicht Tumorcharakterisierung, Risikostratifizierung und die Identifikation therapierelevanter Zielstrukturen, auch wenn Gewebe nicht ausreichend verfügbar ist.
Sie möchten einen Fall besprechen?
Unser ärztliches Team steht Ihnen für die Fallbesprechung zur Verfügung.
Wissenschaftliche und klinische Partner
Den passenden Test für Ihre Patientin oder Ihren Patienten wählen.
Probenvolumen
20 ml Blut
Probenart
Gewebe wird ebenfalls
für die Ausgangsgenotypisierung angenommen
Bearbeitungszeit
10 bis 15 Werktage
Vier Schritte. Das Blutentnahmeset stellen wir zur Verfügung.
Test anfordern
Über unser Kontaktformular oder telefonisch. Wir senden Ihnen das Blutentnahmeset und alle erforderlichen Materialien direkt in die Praxis.
Blutentnahme
Unkomplizierte Blutentnahme: Eine routinemäßige Entnahme von 20 ml Blut in die Röhrchen des Blutentnahmesets. Ohne Sonderausstattung, ohne besondere Vorbereitung.
Laboranalyse
Zentrale Laboranalytik: ctDNA- und MRD-Analyse in unserem Kölner Diagnostiklabor. Bearbeitungszeit 10 bis 15 Werktage.
Befund erhalten
Befundübermittlung: Wir schicken Ihnen einen strukturierten klinischen Befund. Er enthält die ausführlichen Genotypisierungsergebnisse, den MRD-Verlauf und die klinische Interpretation.
Jetzt LymphoVista/CancerVista in der Praxis einsetzen
Fordern Sie das kostenfreie Probenentnahmesystem direkt für Ihre Praxis oder Klinik an.
Sie möchten sich vorab tiefergehend informieren? Die vollständige Indikationsübersicht und das Leistungsprofil zu LymphoVista und CancerVista finden Sie im Bereich Materialien für die Praxis.
Das Bindeglied zwischen Praxis und Betroffenen.
Ein kurzer, verständlicher Leitfaden zur ctDNA-MRD-Diagnostik, zur Probengewinnung und zur Bedeutung der Befunde, direkt zum Aushändigen.
Vom ersten Fall zur Routine.
Unterstützung bei der Abrechnung nach GOÄ
Vorbereitete Ziffernvorschläge und Dokumentationsvorlagen für Praxen und Kliniken in Deutschland.
Verschlüsselte Befundübermittlung
Der Befund wird als verschlüsseltes PDF übermittelt. Verarbeitung und Speicherung aller Daten erfolgen in Deutschland nach DSGVO.
Unterstützung bei der Befundinterpretation
Direkter Austausch mit unserem ärztlichen Team zu Befund und Fall, telefonisch oder per E-Mail.
Daten bleiben in Deutschland und der EU
Alle Proben werden in Köln analysiert. Es findet keine Datenübermittlung außerhalb Deutschlands oder der EU statt.
Formulare und Unterlagen
Von der Frage zur klinischen Entscheidung
Präzise MRD-Diagnostik. Sichere klinische Entscheidungen.
Nutzen Sie die ctDNA Ihrer Patientinnen und Patienten als Orientierung für die nächste Entscheidung.