Für medizinisches Fachpersonal

Wenn Blut zeigt, was die Bildgebung noch nicht bestätigen kann.

An kritischen Wendepunkten in Behandlung und Nachsorge erkennt ctDNA-MRD oft Minimalrestkrankheit Wochen vor der Bildgebung: Daten, nicht Raterei.

EHA 2024 · HR 4,61 (p<0,0001) für das 18-Monats-Gesamtüberleben

Klinische Evidenz ansehen

„Ich habe LIQOMICS gegründet, um eine Lücke zu schließen, der ich ständig in der Klinik begegnet bin: Zu viele Krebspatienten haben keine zuverlässige Möglichkeit zu erfahren, ob ihre Krankheit zurückkehrt, und keine molekulare Grundlage, um sie als Individuen zu behandeln."

Dr. med. Dr. rer. nat. Sven Borchmann Gründer & Geschäftsführer, LIQOMICS

Wo ctDNA Klarheit schafft

Drei Entscheidungspunkte. Eine Blutentnahme.

Diagnose

Tumorgenotypisierung ohne Biopsie

Erfassen Sie die vollständige genetische Tumorlandschaft aus einer einzigen Blutprobe. Kein Biopsie-Bias, keine Sampling-Lücke. Darüber hinaus wird MRD-Überwachung für Ihren Patienten ermöglicht.

Unter Therapie

Nach Zyklus 2: eskalieren oder de-eskalieren

Erhalten Sie schnelle, genaue Einblicke in die Therapiereaktion jedes Patienten und ermöglichen Sie personalisierte klinische Entscheidungen.

Nach Therapie

Überwachung nach Therapieabschluss

Die serielle ctDNA-Überwachung hat in mehreren veröffentlichten Studien über verschiedene Krebsarten hinweg einen molekularen Rückfall signifikant früher als die Bildgebung erkannt.

Das Erkennungsfenster

ctDNA steigt an und ist oft schon Monate nachweisbar, bevor eine Bildgebung eine Veränderung zeigt.

Schematische Darstellung des Liquid-Biopsy-Tests im Vergleich zur Bildgebung über den Zeitverlauf von Behandlung und Nachsorge.

Klinische Evidenz

Peer-Review-validiert in drei unabhängigen Kohorten.

LymphoVista ist in prospektiven Studien klinisch validiert, veröffentlicht in Blood, HemaSphere und Med. Unsere Evidenz umfasst Hodgkin-Lymphom, LBCL und ZNS-Lymphom.

Fortgeschrittenes Hodgkin-Lymphom: MRD-2 nach BrECADD sagt 4-Jahres-Ergebnis mit außergewöhnlicher Genauigkeit voraus

97.4% vs. 52.0% Progressionsfreies 4-Jahres-Überleben (MRD-negativ vs. positiv)

MRD-negativ MRD-positiv

72 Patienten aus der GHSG-HD21-Studie (BrECADD vs. eBEACOPP). LymphoVista HL bestimmte die ctDNA-MRD nach 2 Zyklen Chemotherapie. MRD-Negativität nach Zyklus 2 sagte das progressionsfreie 4-Jahres-Überleben mit einer Hazard Ratio voraus, die jeden zuvor im Lymphom validierten Einzelbiomarker übertrifft. Entscheidend: Das prognostische Signal war unabhängig vom PET-2-Ergebnis: MRD-negative, PET-positive Patienten schnitten ebenso gut ab wie MRD-negative, PET-negative Patienten und ergänzten uneindeutige Bildgebungsbefunde um eine molekulare Ebene.

HR 25.4 95% CI 12.5–51.7 · p<0.0001

18.5% MRD-positive Rate

Heger et al., Blood 2026 · Mattlener et al., Blood 2024

Rezidiviertes/refraktäres LBCL: quantitatives MRD-Monitoring stratifiziert Überleben und Risikokategorie nach Salvage-Therapie

77% vs. 33% 18-Monats-Gesamtüberleben (MRD-negativ vs. positiv)

MRD-negativ MRD-positiv

Anzahl unter Risiko

33 33 32 32 28 25 22

63 48 41 26 20 19 16

88 Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem großzelligem B-Zell-Lymphom (LBCL); 326 Proben über 131 Behandlungslinien. LymphoVista unterschied Patienten, die auf die Salvage-Therapie ansprachen, von jenen, die nicht ansprachen. Die quantitative ctDNA-Reduktion (Tiefe des Ansprechens) ermöglichte eine weitere Risikodifferenzierung über den binären MRD-Status hinaus. MRD-positive Patienten hatten ein zehnfach höheres Rezidivrisiko als MRD-negative Patienten.

HR 4.61 p<0,0001 · 18-Monats-PFS 81 % vs. 5 %

10× Höhere Wahrscheinlichkeit, in Remission zu bleiben (MRD-negativ vs. positiv)

Schleifenbaum et al., EHA 2024 · Mattlener et al., EHA 2024

ZNS-Lymphom: plasmabasierte ctDNA erkennt periphere Resterkrankung und sagt Rezidiv ohne Liquorentnahme voraus

84.9% vs. 0% 2-Jahres-versagensfreies Überleben (PRD-negativ vs. positiv)

PRD-negativ PRD-positiv

Anzahl unter Risiko

17 17 15 12 11 9 6 5 4

4 4 2 1 0 0 0 0 0

57 Patienten mit primärem oder sekundärem ZNS-Lymphom. LymphoVista erkannte periphere Resterkrankung (PRD) aus Plasma ohne Liquorentnahme. Patienten mit PRD nach Induktion hatten ein 2-Jahres-versagensfreies Überleben von 0 %, gegenüber 84,9 % bei PRD-negativen Patienten. Die plasmabasierte Genotypisierung war bei 83,4 % der Patienten durchführbar.

HR 6.60 MOP-C-Index vs. IELSG (pro Risikogruppe)

83.4% Durchführbarkeit der plasmabasierten Genotypisierung

Heger et al., Blood 2024

Alle zitierten klinischen Evidenzen von LIQOMICS stammen aus unabhängigen, peer-reviewten Publikationen. LymphoVista ist ein laboreigener Test (Laboratory Developed Test, LDT).

Klinische Entscheidungsunterstützung

ctDNA-MRD entlang des Behandlungskontinuums.

LymphoVista unterstützt klinische Entscheidungen über den gesamten Behandlungsverlauf. Der Zeitstrahl unten ordnet jedem klinischen Meilenstein die relevante Evidenz und Entscheidungsunterstützung zu.

Diagnose / Baseline-Profiling

LymphoVista / CancerVista

Essenzielle Baseline für alle soliden Tumoren und Lymphome. Gewebe wird für die Baseline-Genotypisierung akzeptiert, wenn die Plasmaausbeute nicht ausreicht.

Zukünftiges MRD+ Legt fest, welche Mutationen ein späterer Test erneut nachweisen muss, um ein Rezidiv zu bestätigen

Zukünftiges MRD− Legt die Sensitivitätsschwelle fest, die ein späteres Ergebnis unterschreiten muss, um als sauber zu gelten

Die Plasma-Genotypisierung erstellt einen patientenspezifischen molekularen Fingerabdruck für das nachfolgende MRD-Monitoring. Ermöglicht Tumorcharakterisierung, Risikostratifizierung und die Identifikation therapierelevanter Zielstrukturen, auch wenn Gewebe nicht ausreichend verfügbar ist.

Postoperativ / Risikostratifizierung

CancerVista

MRD+ Adjuvante Therapie

MRD− Beobachtung erwägen; unnötige Behandlung vermeiden

MRD-Positivität nach kurativ intendierter Operation identifiziert Patienten mit erhöhtem Rezidivrisiko, die von einer adjuvanten Therapie profitieren. MRD-Negativität unterstützt sicher eine Beobachtungsstrategie und kann unnötige Chemotherapie vermeiden. CRC DYNAMIC (NEJM 2022): HR 11,99. Blase IMvigor011 (NEJM 2025): HR 6,34.

Frühes Ansprechen / Während der Induktion

LymphoVista HL

MRD ergänzt uneindeutiges PET.

MRD+ Interdisziplinäre Tumorboard-Besprechung zur Therapieintensivierung erwägen

MRD− Standardtherapie mit Sicherheit fortsetzen

LymphoVista bestimmt die MRD bereits nach 2 Zyklen Induktionschemotherapie beim Hodgkin-Lymphom (BrECADD/eBEACOPP). Progressionsfreies 4-Jahres-Überleben 97,4 % vs. 52,0 %. Das Signal ist unabhängig vom PET-2-Status: Es ergänzt uneindeutige Bildgebungsbefunde um zusätzliche Information. [1, 2]

Therapieende / Konsolidierungsentscheidung

LymphoVista / CancerVista

MRD+ Therapieeskalation oder serielles Monitoring

MRD− Unterstützt Deeskalation und Beobachtung

MRD-Positivität am Therapieende ist ein starker Prädiktor für ein Rezidiv über verschiedene solide Tumorarten hinweg. NSCLC-Metaanalyse (30 Studien): HR 11,19 (PFS). Kopf-Hals-Karzinom (MAESTRO): HR 27,4. Rezidiviertes/refraktäres LBCL: HR 4,61 (OS). [3]

Therapiemonitoring / Während systemischer Therapie

CancerVista

Unterstützt frühe Entscheidungen zum Therapiewechsel vor Bestätigung durch Bildgebung. Anwendbar auf alle soliden Tumorarten.

Steigend / anhaltend Signalisiert Resistenz

Sinkend Zeigt Ansprechen an

Serielle ctDNA-Messung liefert ein Echtzeit-Wirksamkeitssignal über alle systemischen Therapiemodalitäten hinweg. Sinkende ctDNA zeigt ein Ansprechen an; persistierende oder steigende ctDNA signalisiert Resistenz.

Nachsorge / Follow-up & Rezidiv

LymphoVista / CancerVista

MRD+ Frühere Intervention bei geringster Tumorlast. Zeitvorteil gegenüber bildgebungsgesteuertem Rezidivmanagement.

MRD− Reguläre Nachsorge fortsetzen

Serielle ctDNA-Messung hat in publizierten externen Studien ein molekulares Rezidiv signifikant früher erkannt als die Bildgebung, mit medianen Vorlaufzeiten von 5 bis 7 Monaten über verschiedene Tumorarten hinweg. CancerVista verfolgt zusätzlich die klonale Evolution und neu auftretende Resistenzmutationen im Zeitverlauf. LymphoVista ist im Lymphom-Nachsorge-Setting klinisch validiert.

Einen Fall besprechen?

Unser klinisches Team steht für Fallbesprechungen zur Verfügung.

Wissenschaftliche & Klinische Partner

Testspezifikationen

Den richtigen Test für Ihren Patienten wählen.

Klinisch Validiert

(D)LBCL Follikuläres Lymphom Mantelzelllymphom Marginalzonenlymphom Burkitt-Lymphom ZNS-Lymphome

Zielgene 76

Genomische Regionen 715

mAF ≥0.5% · Sensitivität 93.86% · Spezifität >99%

6.69 × 10⁻⁶

Sensitivität 100% · Spezifität 100% · Genauigkeit 100%

Leitlinie NCCN v1.2025

Klinisch Validiert

Hodgkin-Lymphom

Zielgene 33

Genomische Regionen 305

mAF ≥0.5% · Sensitivität 91.27% · Spezifität 99.99%

6.54 × 10⁻⁶

Sensitivität 100% · Spezifität 100% · Genauigkeit 100%

Leitlinie NCCN v1.2025

Probenmenge

20 ml Blut

Probenart

Gewebe wird
für die Baseline-Genotypisierung akzeptiert

Bearbeitungszeit

10–15 Arbeitstage

Bestellprozess

Vier Schritte. Einsendeset von uns bereitgestellt.

Test anfordern

Über unser Kontaktformular oder telefonisch: Wir senden das Abnahmekit und alle erforderlichen Materialien direkt in Ihre Praxis.

Blutentnahme

Routinemäßige 20-ml-Blutentnahme in die im Abnahmekit enthaltenen Röhrchen. Kein besonderes Equipment, keine Vorbereitung erforderlich.

Laboranalyse

ctDNA- und MRD-Analyse in Köln, Deutschland. Bearbeitungszeit 10–15 Arbeitstage.

Befund erhalten

Strukturierter klinischer Befund direkt an Sie. Enthält detaillierte Genotypisierungsergebnisse, MRD-Verlauf und klinische Interpretation.

Bereit, Ihren ersten Fall einzusenden?

Wir senden Ihrer Klinik umgehend ein Testkit zu.

Möchten Sie zuerst das vollständige klinische Bild sehen? Hier geht's zum LymphoVista-Serviceprofil in unseren klinischen Ressourcen weiter unten.

Für Ihre Patienten

Das Bindeglied zwischen Ihnen und Ihrem Patienten.

Ein kurzer, verständlicher Leitfaden, der ctDNA-MRD-Tests, die Probenentnahme und die Bedeutung der Ergebnisse erklärt: zum direkten Aushändigen an Ihre Patienten.

Für Ihre Praxis

Vom ersten Fall zur Routine.

GoÄ-Abrechnung

Vorkonfigurierte Abrechnungscodes und Dokumentationsvorlagen für deutsche Kliniken.

Verschlüsselte Berichtszustellung

Ergebnisse als verschlüsseltes PDF zugestellt. Alle Daten werden in Deutschland gemäß DSGVO verarbeitet und gespeichert.

Befundinterpretation

Direkter Zugang zu unserem klinischen Team für Befundinterpretation und Fallbesprechung, per Telefon oder E-Mail.

Datenhaltung: Deutschland & EU

Alle Proben werden in Köln verarbeitet. Keine Datenübertragung außerhalb Deutschlands oder der EU.

Klinische Ressourcen

Formulare & Materialien

Formular

Einsendeformular

Druckfertiges Formular für Patientendaten und Probeneinsendung.

Information

Einsendeinformationen

Anleitung zu Probenverpackung, Versand und Handhabung.

Profil

LymphoVista Serviceprofil

Umfassende Dokumentation für LymphoVista und LymphoVista HL. Enthält indikationsspezifische klinische und analytische Daten.

Von der Frage zur Entscheidung

Präzise MRD-Diagnostik. Selbstsichere klinische Entscheidungen.

Nutzen Sie die ctDNA Ihrer Patienten als klinischen Kompass.