Unsere Liquid-Biopsy-Verfahren liefern eine präzise Analytik zirkulierender Tumor-DNA für die Krebsforschung, die Bewertung von Therapien und die Biomarker-Entwicklung.
Unsere MRD-Diagnostik auf Basis der Liquid Biopsy verbindet analytische Präzision mit klinischer Expertise. Die Vista-Plattform ermöglicht einen hochsensitiven MRD-Nachweis und Anwendungen zur Bestimmung zirkulierender Tumor-DNA, für ein belastbares Monitoring des Therapieansprechens und die frühe Erfassung eines Rezidivs in Forschung und klinischen Studien.
Hochsensitiver Nachweis zirkulierender Tumor-DNA zur Bestimmung der minimalen Resterkrankung (MRD) über mehrere Entitäten hinweg, für ein dreistufiges Monitoring:
Geeignet für Lymphome und solide Tumoren. Mehr zu unseren Forschungsanwendungen bei Lymphomen und bei soliden Tumoren.
Entwicklung maßgeschneiderter Liquid-Biopsy-Diagnostik für spezifische Anforderungen aus Forschung und Klinik:
Geeignet für Projekte aus Pharma, Biotechnologie und akademischer Forschung.
Unterstützung über alle Phasen einer klinischen Studie hinweg:
Geeignet für Studien der Phasen I bis III und für Programme zur Begleitdiagnostik (Companion Diagnostics).
Identifikation und Validierung von Biomarkern aus zirkulierender Tumor-DNA für die translationale und klinische Forschung:
Als Grundlage für Fortschritte in der Arzneimittelentwicklung und der personalisierten Medizin.
Etablierte Expertise: Klinisch validierte Tests für B-Zell-Lymphome und Hodgkin-Lymphome mit belegter prognostischer Aussagekraft.
Technisch validiert: CancerVista für solide Tumoren mit entitätsübergreifendem Genpanel. Zu den Zielindikationen zählen das Bronchial-, Mamma-, kolorektale, Prostata-, Ovarial- und Pankreaskarzinom sowie das Glioblastom.
Der klinische Nutzen der MRD-Bestimmung ist bei soliden Tumoren gut belegt, insbesondere beim kolorektalen Karzinom2, beim Mammakarzinom3 und beim Bronchialkarzinom4.
Wir klären gemeinsam Forschungsziele, Studiendesign und technische Anforderungen.
Wir passen bestehende Vista-Assays an Ihre Studie an oder entwickeln neue.
Technische und klinische Validierung nach den einschlägigen regulatorischen Vorgaben.
Probenanalytik, Auswertung der Daten und laufende Projektbegleitung.
Die LIQOMICS GmbH arbeitet nach strengen Vorgaben der Qualitätssicherung und nach internationalen Standards:
Qualitätssicherung nach den Vorgaben der Bundesärztekammer
internationale Standards für die Laborqualität
sichere und ethisch verantwortliche Datenverarbeitung
Alle Ergebnisse durchlaufen eine technische und eine medizinische Validierung
Sprechen Sie uns für ein unverbindliches Beratungsgespräch zu Ihren Anforderungen an die Liquid-Biopsy-Diagnostik und den Nachweis zirkulierender Tumor-DNA an.
