Für Forschungspartner

Forschungsservices

Unsere Liquid-Biopsy-Lösungen ermöglichen präzise Tests auf Basis zirkulierender Tumor-DNA, zur Unterstützung der Krebsforschung, Therapieevaluation und Biomarkerentwicklung.

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Übersicht

Spezialisierte ctDNA-Analytik für Forschung und Entwicklung

Unsere Liquid-Biopsy-Lösungen zur MRD-Detektion verbinden analytische Präzision mit klinischer Expertise. Die Vista-Plattform ermöglicht eine hochsensible MRD-Erkennung und ctDNA-Testanwendungen, gewährleistet ein präzises Therapie-Monitoring und erkennt Rückfälle frühzeitig in Forschung und klinischen Studien.

Forscher bei der Analyse hämatologisch-onkologischer Studiendaten
Vista-Technologie
Proprietäre ctDNA-Analyseplattform mit außergewöhnlicher Sensitivität – erkennt selbst kleinste Mengen an Tumor-DNA
Klinische Expertise
Nachgewiesene Erfahrung in klinischen Validierungsstudien bei Lymphomen mit signifikanter prognostischer Aussagekraft
Individuelle Lösungen
Maßgeschneiderte Assay-Entwicklung und studienspezifische Anpassungen für verschiedene Tumorentitäten
Unser Angebot

Unsere Kernservices

MRD-Assays (Minimale Resterkrankung)

Hochsensitive Nachweise zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) zur Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD) bei verschiedenen Krebsarten. Ermöglicht ein dreistufiges Patienten-Monitoring:

  • Genotypisierung zur Identifikation patientenspezifischer Mutationen
  • MRD-Monitoring während und nach der Therapie
  • Früherkennung von Rückfällen in der Nachsorge

Ideal für Lymphome und solide Tumoren. Erfahren Sie mehr über unsere Liquid-Biopsy-Anwendungen für Lymphome und solide Tumoren.

Individuelle Assay-Entwicklung

Entwicklung maßgeschneiderter Liquid-Biopsy-Diagnostik für spezifische Forschungs- und klinische Anforderungen:

  • Design tumorspezifischer Genpanels
  • Validierung neuer Krebsindikationen
  • Anpassung an studienspezifische Anforderungen
  • Technische und analytische Validierung

Anwendbar für pharmazeutische, biotechnologische, und akademische Forschungsprojekte.

Unterstützung klinischer Studien

Umfassende Begleitung in allen Phasen klinischer Studien:

  • Studiendesign und Biomarker-Strategie
  • Regulatorische Beratung und Dokumentation
  • Probenlogistik und -management
  • Datenanalyse und Berichterstellung

Anwendbar für Phase I–III Studien und Companion-Diagnostic-Programme.

Biomarkerforschung

Identifikation und Validierung zirkulierender Tumor-DNA-Biomarker für translationale und klinische Forschung:

  • Entdeckung prognostischer und prädiktiver Biomarker
  • Monitoring des Therapieansprechens
  • Identifikation von Resistenzmechanismen
  • Entwicklung kombinierter Biomarker-Panels

Unterstützt Durchbrüche in der Arzneimittelentwicklung und der personalisierten Medizin.

Anwendungsbereiche

Forschungsschwerpunkte

Hematologische Malignome

Etabliertes Fachwissen: Klinisch validierte Tests für B-Zell- und Hodgkin-Lymphome mit hoher prognostischer Aussagekraft.

100% 50% 0% 0 48 Mon.
LymphoVista HL HD21-Studie – 4-Jahres-PFS 97,4% vs. 52,0% (HR 25,4, p<0,0001)1
1.00 0.50 0.00 0 24mo P < .0001
LymphoVista 57 Patienten, ZNS-Lymphom – 2-Jahres-versagensfreies Überleben 84,9% vs. 0% (p<0,0001)5

Solide Tumoren

Technisch validiert: CancerVista für solide Tumoren mit tumorübergreifendem Genpanel. Zu den Zielindikationen gehören Lungen-, Brust-, Darm-, Prostata-, Eierstock- und Bauchspeicheldrüsenkrebs sowie Glioblastome.

Der klinische Wert der MRD-Erkennung ist bei soliden Tumoren, insbesondere bei Darmkrebs2, Brustkrebs3 und Lungenkrebs4, gut etabliert.

So Funktioniert Es

Kollaborationsprozess

1

Bedarfsanalyse

Definition von Forschungszielen, Studiendesign und technischen Anforderungen

2

Assay-Entwicklung

Anpassung oder Neuentwicklung von Vista-Assays für Ihr Projekt

3

Validierung

Technische und klinische Validierung gemäß regulatorischer Standards

4

Implementierung

Probenanalyse, Datenauswertung und fortlaufende Projektunterstützung

Compliance

Qualität & Regulierung

LIQOMICS arbeitet nach strengen Qualitäts- und internationalen Normen:

RiliBÄK-konform

Qualitätssicherung nach deutschen Standards

ISO-Standards

Einhaltung etablierter Qualitätsstandards

DSGVO-konform

Sichere und ethische Datenverarbeitung

Validiertes Reporting

Alle Ergebnisse werden technisch und medizinisch geprüft

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