Präzise Erkenntnisse. Sichere Entscheidungen.
Ein Liquid-Biopsy-Test, der Krebs Monate früher erkennt als ein Scan. Klarere Antworten für Patientinnen und Patienten. Frühere Entscheidungen für Ärztinnen und Ärzte.
Viele Patientinnen und Patienten erleben, dass die Unsicherheit nicht endet. Ein LIQOMICS-Bluttest gibt Ihnen und Ihrem Arzt ein klareres molekulares Bild, oft früher als ein Scan.
Wenn Ihr Test keine nachweisbare Tumor-DNA zeigt, ist das ein wichtiges und gutes Zeichen. Es deutet darauf hin, dass Ihre Behandlung wirkt. Was das Ergebnis für Ihre persönliche Nachsorge bedeutet, bespricht Ihre Ärztin oder Ihr Arzt mit Ihnen.
Sollte Tumor-DNA nachgewiesen werden, ist das eine wichtige Information: Sie verschafft Ihrem Behandlungsteam einen Zeitvorsprung. So kann frühzeitig gehandelt werden, oft lange bevor Beschwerden auftreten oder Veränderungen im Scan sichtbar sind.
Während und nach der Therapie
Durch den Nachweis oder Ausschluss von Tumor-DNA zeigt der Test Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt auf molekularer Ebene, ob noch Krebszellen vorhanden sind, selbst wenn der Scan unauffällig ist.
Wenn Sie unsicher sind
Der LIQOMICS-Bluttest verschafft Ihnen und Ihrem Behandlungsteam mehr Klarheit. So können Sie gemeinsam fundierte Entscheidungen treffen, statt ungewiss abzuwarten.
Bei Verdacht auf einen Rückfall
Ein Bluttest kann molekulare Anzeichen eines Rückfalls oft deutlich früher erkennen als ein Scan und verschafft Ihnen und Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt einen Zeitvorsprung für ein frühzeitiges Eingreifen.
Finden Sie Ihren Test →
Lymphom
LymphoVista überwacht B-Zell- und Hodgkin-Lymphome und erkennt frühe Anzeichen eines Rückfalls. →
Solider Tumor
CancerVista überwacht Lunge, Brust, Darm und weitere solide Tumoren. →
Noch unsicher
Sprechen Sie uns an. Wir helfen Ihnen und Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt, den passenden Test zu finden. →
Ihr Weg zur Liquid Biopsy
Kontaktieren Sie uns, um ins Gespräch zu kommen. Bei Bedarf tauschen wir uns direkt mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt aus.
Eine routinemäßige Blutentnahme. Keine Operation, keine Biopsie, kein Krankenhausaufenthalt.
Sequenzierung in unserem Kölner Labor mittels Next-Generation-Sequencing.
Sie und Ihre Ärztin oder Ihr Arzt besprechen gemeinsam, was das Ergebnis für Ihre Behandlung bedeutet.
Fragen an Ihre Ärztin oder Ihren Arzt
Sie haben weitere Fragen zum Ablauf des Tests? Auf unserer FAQ-Seite finden Sie verständliche Antworten.
Ergänzen Sie Ihre Routinediagnostik um molekulare Präzision: Die ctDNA-basierte MRD-Analyse von LIQOMICS erkennt Residive auf molekularer Ebene häufig bevor Veränderungen in der Bildgebung sichtbar werden.
Plattform
Eine Plattform, ein breites Indikationsspektrum, ein standardisierter Ablauf. LymphoVista deckt Lymphome ab, CancerVista solide Tumoren.
Begleitung
Ein klar strukturierter, handlungsrelevanter Befund, dazu der direkte Austausch mit unserem onkologischen Fachteam zur Befundinterpretation und Unterstützung bei der Kostenübernahme.
Logistik
Kein zusätzlicher Aufwand, die Probe wird im Rahmen der routinemäßigen Blutentnahme gewonnen. Wir stellen das Blutentnahmeset bereit, übernehmen die Logistik und liefern den Befund innerhalb von 10 bis 15 Werktagen.
Schematische Darstellung der Liquid-Biopsy-Diagnostik im Vergleich zur Bildgebung über den zeitlichen Verlauf von Therapie und Nachsorge.
Die Analyse erfolgt ausschließlich in Deutschland nach EU-Datenschutzrecht. Für die Anforderung ist keine molekularbiologische Fachkenntnis erforderlich.
Der Bestellprozess
Eine routinemäßige Blutentnahme, keine Sonderausstattung nötig.
ctDNA- und MRD-Analyse in unserem Kölner Diagnostiklabor.
Ein klar strukturierter, handlungsrelevanter Befundbericht als Grundlage für Ihre nächste Therapieentscheidung.
Für Ihre Patientinnen und Patienten
Ob Therapiemonitoring während der Behandlung, Rezidivfrüherkennung in klinischer Remission oder Begleitdiagnostik in einer klinischen Studie: Der passende Test richtet sich nach der Entität. LymphoVista deckt Lymphome ab, CancerVista solide Tumoren. Regelmäßig arbeiten wir außerdem mit Forschungs- und Pharmapartnern zusammen, etwa in der Begleitung klinischer Studien.
MRD-Nachweis bei B-Zell- und Hodgkin-Lymphomen. Deckt LBCL, follikuläres Lymphom, Mantelzell-Lymphom und weitere B-Zell-Lymphom-Subtypen ab.
LymphoVista entdecken →Therapieansprechen und Rezidivfrüherkennung bei 17 soliden Tumorentitäten, darunter Bronchial-, Mamma-, kolorektales, Prostata-, Urothel- und Pankreaskarzinom. Ein Test, eine einheitliche Befundstruktur, eine feste Ansprechperson für die Befundinterpretation.
CancerVista entdecken →Maßgeschneiderte Assay-Entwicklung, Begleitung von Forschungs- und klinischen Studien sowie Bioinformatik für akademische Einrichtungen, die pharmazeutische Industrie und klinische Forschungsteams. Sprechen Sie uns an, wir entwickeln gemeinsam die passende Diagnostik-Strategie für Ihre Studienpipeline.
Research Services entdecken →Unsicher, welcher Test passt?
Ich habe Krebspatientinnen und Krebspatienten behandelt und LIQOMICS gegründet, um eine Lücke zu schließen, die mir immer wieder begegnet ist: Oft fehlte die Sicherheit, ob ein Patient wirklich auf die Behandlung anspricht.
Unser Ziel
Die Forschung zur Liquid Biopsy entwickelt sich schnell. Wir veröffentlichen unsere Ergebnisse, sobald sie vorliegen.
Die in Blood veröffentlichte GHSG-HD21-Substudie zeigt, dass LymphoVista ctDNA-MRD bereits nach zwei Chemotherapiezyklen nachweist, Patientinnen und Patienten mit 5,3-fach höherem Rezidivrisiko identifiziert und 70 % der falsch-positiven PET-Befunde klärt.
Die IMvigor011-Studie ist die erste randomisierte Phase-III-Studie, die belegt, dass die ctDNA-MRD-Bestimmung Entscheidungen zur adjuvanten Immuntherapie beim muskelinvasiven Blasenkrebs steuern kann: mit einem um 36 % geringeren Rezidivrisiko und einer Überlebensrate von 97,1 % bei MRD-negativen Patientinnen und Patienten ohne Behandlung.
LIQOMICS stellt liquidbiopsyinfo.com vor, eine strukturierte, evidenzbasierte Übersicht zu Anwendungen der Liquid Biopsy. Außerdem ist unsere aktuelle Studie zu ctDNA-MRD beim Hodgkin-Lymphom jetzt in Blood veröffentlicht.
