ctDNA-basiertes MRD-Testing

Präzise MRD-Diagnostik. Sichere Entscheidungen in Therapie und Nachsorge.

LymphoVista liefert ctDNA-Ergebnisse zu den klinischen Entscheidungspunkten: Therapieende, Zwischenevaluation und Nachsorge. Validierte Panels für B-Zell- und Hodgkin-Lymphome.

Präsentiert bei ASH 2024 · EHA 2024

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Klinische Validierung

93.86%

Sensitivität (B-Zell)

99.999%

Spezifität

HR 6.9

Hazard Ratio – Hodgkin (p<0,0001)

Test-Varianten

Zwei spezialisierte Panels

LymphoVista bietet krankheitsspezifische ctDNA-Tests, die für B-Zell-Lymphome bzw. Hodgkin-Lymphom optimiert sind. Wählen Sie eine Variante, um deren Spezifikationen und klinische Evidenz einzusehen.

LymphoVista

Für B-Zell-Lymphome

(D)LBCL Follikuläres Lymphom Mantelzell-Lymphom Marginalzonen-Lymphom Burkitt-Lymphom ZNS-Lymphome

Nachweisgrenze (LoD): 6,69 × 10⁻⁶

18-Monats-OS: 77 % (MRD-neg) vs 33 % (MRD-pos) – HR 4,61, p<0,0001

18-Monats-PFS: 51 % (MRD-neg) vs 5 % (MRD-pos) – HR 4,32, p<0,0001

326 Proben von 88 Patienten

Überlebensdaten aus der Studie ↓

LymphoVista HL

Für Hodgkin-Lymphom

Hodgkin-Lymphom (klassisch) Hodgkin-Lymphom (nodulär)

Nachweisgrenze (LoD): 6,54 × 10⁻⁶

4-Jahres-PFS: 95,3 % (MRD-2-neg) vs 72,2 % (MRD-2-pos) – HR 6,9, p<0,0001

MRD-2-positiv-Rate: 18,5 %

Klinischer Nutzen

Vier unterstützte Entscheidungen

MRD-Detektion Minimale Resterkrankung früher erkennen als mit bildgebenden Verfahren – oft Monate vor dem klinischen Rückfall.

Therapiemonitoring Therapieansprechen kontinuierlich mit ctDNA überwachen – Protokolle auf Basis von Echtzeit-Molekulardaten anpassen.

Früherkennung von Rückfällen Rückfälle Monate vor der radiologischen Manifestation erkennen – handeln, solange die Optionen noch breit sind.

Risikostratifizierung Rückfallrisiko präzise stratifizieren für personalisierte Therapieentscheidungen.

So funktioniert es

Drei Schritte. Null Komplexität.

Genotypisierung

20 ml Blut in cfDNA-Röhrchen einsenden. Wir erstellen ein patientenspezifisches Mutationsprofil.

MRD-Monitoring

Longitudinales ctDNA-Monitoring verfolgt die Krankheitslast über Ihren Behandlungszeitraum.

Bericht & Interpretation

Klaren klinischen Bericht innerhalb von 2–4 Wochen erhalten. MRD-Status, Trend und klinischer Kontext inklusive.

„Lymphom-Patienten verdienen mehr als das Warten auf bildgebende Verfahren, die bestätigen, was ctDNA Ihnen schon sagen kann. Deshalb haben wir LymphoVista entwickelt."

Dr. Sven Borchmann

Gründer & CEO, LIQOMICS

Rückfall erkennen. Früher.

LymphoVista bietet klinisch validiertes MRD-Monitoring für Lymphome – kontaktieren Sie uns, um Ihre Patientenfälle zu besprechen.

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Referenzen

Mattlener et al. Präsentation auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH) 2024.
Schleifenbaum et al. Präsentation auf der Jahrestagung der European Hematology Association (EHA) 2024.