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Technische Details, Bestellprozess und wissenschaftliche Evidenz zu unseren Liquid Biopsy Tests

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Tests

Vista ctDNA-Testfamilie - Technische Spezifikationen

LymphoVista - B-Zell-Lymphome

Technische Validierung der Genotypisierung: 93,86% Sensitivität, 99,999% Spezifität für die Variantendetektion bei Varianten ≥0,5% mAF1
MRD-Nachweis: LoD 6,69 × 10⁻⁶, 100% Genauigkeit für MRD >3,04 × 10⁻⁵1
Probenmaterial: 20 ml Blut in spezialisierten cfDNA-Röhrchen. Wir stellen Ihnen gerne unsere Abnahmekits mit den Röhrchen, allen notwendigen Dokumenten und einem Blutabnahmesystem zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns einfach
Bearbeitungszeit: 2-4 Wochen
Status: In-house IVD

LymphoVista HL - Hodgkin-Lymphom

Technische Validierung der Genotypisierung: 91,27% Sensitivität, 99,99% Spezifität für Varianten ≥0,5% mAF
MRD-Nachweis: LoD 6,54 × 10⁻⁶, 100% Genauigkeit für MRD >1,76 × 10⁻⁵
Probenmaterial: 20 ml Blut in spezialisierten cfDNA-Röhrchen. Wir stellen Ihnen gerne unsere Abnahmekits mit den Röhrchen, allen notwendigen Dokumenten und einem Blutabnahmesystem zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns einfach
Bearbeitungszeit: 2-4 Wochen
Status: In-house IVD

CancerVista - Solide Tumoren

Technische Validierung der Genotypisierung: 93,17 % Sensitivität, 99,99% Spezifität für Varianten ≥1% mAF
MRD-Nachweis: Nachweisgrenze (LoD) von 3,30 × 10⁻⁶. Bei Verwendung eines Nachweisschwellenwerts von 2,5 × 10⁻⁵ erzielten wir eine Spezifität von 96,7 %, eine Sensitivität von 80 % und eine Genauigkeit von 94,3 % für MRD-Level > 5,1 × 10⁻⁵
Probenmaterial: 20 ml Blut in spezialisierten cfDNA-Röhrchen. Gerne stellen wir Ihnen unsere Probenentnahmekits mit Röhrchen, allen erforderlichen Dokumenten und einem Blutentnahmesystem zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns einfach
Bearbeitungszeit: 2-4 Wochen
Status: In-house IVD
Evidenz

Klinische Performance

LymphoVista - Großzelliges B-Zell-Lymphom

Unsere Technologie wurde beim rezidivierten großzelligen B-Zell-Lymphom klinisch validiert mit 326 Proben von 88 Patienten aus 131 Behandlungslinien.

18-Monats-OS: 77% (MRD-negativ) vs. 33% (MRD-positiv), HR 4,61, p<0,0001 2
18-Monats-PFS: 51% (MRD-negativ) vs. 5% (MRD-positiv), HR 4,32, p<0,0001 2

LymphoVista HL - Hodgkin-Lymphom (HD21-Studie)

Unsere Technologie wurde beim fortgeschrittenen, neu diagnostizierten Hodgkin-Lymphom klinisch validiert, mit einem medianen Follow-up von 50 Monaten.

MRD-2-positive Rate: 18,5% nach 2 Chemotherapie-Zyklen
4-Jahres-PFS: 95,3% vs. 72,2% (MRD-2-negativ vs. -positiv), HR 6,9, p<0,0001 1

Weitere detaillierte Informationen zu beiden Studien sowie die entsprechenden Überlebenskurven finden Sie auf unserer LymphoVista-Seite.

Bestellung

Bestellprozess

1

Registrierung

Kontaktieren Sie uns für weitere Informationen, Ihre Registrierung und den Erhalt von kostenlosen Abnahmekits

2

Testanforderung

Füllen Sie das Einsendeformular aus und wählen Sie den gewünschten Test

3

Probenentnahme

Entnehmen Sie 20 ml Blut wie im Kit angegeben

4

Befund

Sie erhalten den Befund nach 2-4 Wochen per Passwort-geschützter E-Mail

Wissenschaft

Klinische Evidenz

Wissenschaftliche Validierung

Detaillierte Studiendaten und wissenschaftliche Evidenz stellen wir Ihnen gerne auf Anfrage zur Verfügung.

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Referenzen

1 Mattlener et al. Presentation at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2024

2 Schleifenbaum et al. Presentation at European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2024

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