Informationen für Ärzte

Technische Details, Bestellprozess und wissenschaftliche Evidenz zu unseren Liquid Biopsy Tests

Testspezifikationen

Bestellprozess

Klinische Evidenz

Formulare & Downloads
Tests

Vista ctDNA-Testfamilie - Technische Spezifikationen

LymphoVista - B-Zell-Lymphome

Technische Validierung der Genotypisierung: In einer technischen Validierungsstudie: 93,86% Sensitivität, 99,999% Spezifität für die Variantendetektion bei Varianten ≥0,5% mAF 1
MRD-Nachweis: LoD 6,69 × 10⁻⁶, 100% Genauigkeit für MRD >3,04 × 10⁻⁵ 1
Probenmaterial: 20ml Blut in spezialisierten cfDNA-Röhrchen. Wir stellen Ihnen gerne unsere Abnahmekits mit den Röhrchen, allen notwendigen Dokumenten und einem Blutabnahmesystem zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns einfach. Link zum Kontaktformular
Turnaround-Time: 2-4 Wochen
Status: Inhouse-IVD

LymphoVista HL - Hodgkin-Lymphom

Technische Validierung der Genotypisierung: 91,27% Sensitivität, 99,99% Spezifität für Varianten ≥0,5% mAF
MRD-Nachweis: LoD 6,54 × 10⁻⁶, 100% Genauigkeit für MRD >1,76 × 10⁻⁵
Probenmaterial: 20ml Blut in spezialisierten cfDNA-Röhrchen. Wir stellen Ihnen gerne unsere Abnahmekits mit den Röhrchen, allen notwendigen Dokumenten und einem Blutabnahmesystem zur Verfügung. Kontaktieren Sie uns einfach. Link zum Kontaktformular
Turnaround-Time: 2-4 Wochen
Status: Inhouse-IVD

CancerVista - Solide Tumoren

Status: In Entwicklung für Lungenkrebs, Brustkrebs, Darmkrebs, Prostatakrebs
Aktuell: Nur für Forschungszwecke (RUO) verfügbar
Technologie: Gleiche Vista-Plattform mit tumorspezifischen Panels
Status: RUO verfügbar
Evidenz

Klinische Leistungsdaten

LymphoVista - Großzelliges B-Zell-Lymphom

Unsere Technologie wurde beim rezidivierten großzelligen B-Zell-Lymphom klinisch validiert mit 326 Proben von 88 Patienten aus 131 Behandlungslinien.

18-Monats-OS: 77% (MRD-negativ) vs. 33% (MRD-positiv), HR 4,61, p<0,0001 2
18-Monats-PFS: 51% (MRD-negativ) vs. 5% (MRD-positiv), HR 4,32, p<0,0001 2

LymphoVista HL - Hodgkin-Lymphom (HD21-Studie)

Unsere Technologie wurde beim fortgeschrittenen neu diagnostizierten Hodgkin-Lymphom klinisch validiert mit einem Follow-up von median 50 Monaten.

MRD-2-positive Rate: 18,5% nach 2 Chemotherapie-Zyklen
4-Jahres-PFS: 95,3% vs. 72,2% (MRD-2-negativ vs. -positiv), HR 6,9, p<0,0001 1

Weitere detaillierte Informationen zu beiden Studien sowie die entsprechenden Überlebenskurven finden Sie auf unserer LymphoVista-Seite.

Bestellung

Bestellprozess

1

Registrierung

Kontaktieren Sie und für weitere Informationen, Registrierung und den Erhalt von kostenlosen Abnahmekits Link zum Kontaktformular

2

Testanforderung

Füllen Sie das Anforderungsformular aus und wählen Sie den gewünschten Test

3

Probenentnahme

Entnehmen Sie 20ml Blut wie im Kit angegeben

4

Befund

Sie erhalten den Befund nach 2-4 Wochen per Passwort-geschützter E-Mail

Wissenschaft

Klinische Evidenz

Wissenschaftliche Validierung

Detaillierte Studiendaten und wissenschaftliche Evidenz stellen wir Ihnen gerne auf Anfrage zur Verfügung.

Kontakt aufnehmen

Referenzen

1 Mattlener et al. Presentation at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2024

2 Schleifenbaum et al. Presentation at European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2024

Downloads

Formulare & Downloads

Anforderungsformular

Formular zur Testanforderung

Zu den Downloads

Produktbroschüre

Detaillierte Produktinformationen

Zu den Downloads

Newsletter-Anmeldung

Newsletter-Anmeldung erfolgreich!

Danke für Ihre Anmeldung! Sie erhalten eine Bestätigungs-E-Mail.