Häufig gestellte Fragen

Eine Liquid Biopsy (auch "Flüssigbiopsie" genannt) ist eine minimal-invasive Untersuchungsmethode zur Krebsdiagnostik, bei der zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) aus einer einfachen Blutprobe analysiert wird. Im Gegensatz zu herkömmlichen Gewebebiopsien, die einen operativen Eingriff erfordern, benötigt die Liquid Biopsy nur eine Blutentnahme ähnlich einer Routineuntersuchung.

Krebszellen geben kontinuierlich kleine DNA-Fragmente in die Blutbahn ab, die dieselben genetischen Veränderungen tragen wie der ursprüngliche Tumor. Diese zirkulierende Tumor-DNA kann mit hochmodernen Sequenzierungstechnologien und bioinformatischen Methoden nachgewiesen und analysiert werden.

MRD steht für "Minimale Resterkrankung" (Minimal Residual Disease) und bezeichnet die kleinste nachweisbare Menge an Krebszellen, die nach einer scheinbar erfolgreichen Behandlung im Körper verbleiben kann. Diese Restzellen sind mit herkömmlichen bildgebenden Verfahren wie CT oder MRT oft nicht sichtbar, können aber später zu einem Rückfall (Rezidiv) führen.

MRD-Tests verwenden hochsensitive Methoden wie die ctDNA-Analyse, um selbst winzigste Mengen von Tumor-DNA im Blut zu erkennen, teilweise bis zu einem Molekül pro Million. Patienten mit negativem MRD-Status haben in der Regel eine deutlich bessere Prognose als solche mit nachweisbarer minimaler Resterkrankung.

LIQOMICS-Tests decken Lymphome und eine Reihe solider Tumoren ab. Fragen Sie Ihren Arzt, welcher Test zu Ihrer Diagnose passt.

LIQOMICS bietet derzeit hochspezialisierte ctDNA-Tests für hämatologische Malignome an. LymphoVista ist für alle B-Zell-Lymphome validiert, einschließlich (D)LBCL (Diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom), follikuläres Lymphom, Mantelzell-Lymphom, Marginalzonen-Lymphom, Burkitt-Lymphom und ZNS-Lymphome. LymphoVista HL ist speziell für Hodgkin-Lymphome entwickelt worden.

CancerVista wurde für solide Tumoren entwickelt und deckt eine breite Auswahl häufiger Krebserkrankungen ab, darunter Lungenkrebs (NSCLC/SCLC), Brustkrebs, Kolorektalkarzinom, Prostatakarzinom, Ovarialkarzinom und Pankreaskarzinom.

LIQOMICS wurde als Spin-off der Universität zu Köln gegründet und basiert auf jahrelanger Forschung in der Liquid Biopsy-Technologie. Das Unternehmen entwickelt innovative ctDNA-Tests zur Verbesserung der Krebsdiagnostik und -überwachung.

LIQOMICS hat seinen Hauptsitz in Köln, Deutschland. Unser Labor und unsere Entwicklungsabteilung befinden sich ebenfalls in Köln, wo wir alle Tests durchführen und neue Technologien entwickeln.

Nein, die Untersuchung ist nicht schmerzhaft. Es wird lediglich Blut abgenommen, wie Sie es von normalen Blutuntersuchungen kennen. Kein operativer Eingriff ist notwendig.

Nein. LIQOMICS-Tests sind für den Nachweis der minimalen Resterkrankung (MRD) bei Patienten mit bestehender Krebsdiagnose entwickelt. Sie sind nicht als Screening-Tool für gesunde Personen validiert.

LIQOMICS-Tests sind in mehreren europäischen Ländern verfügbar. Kontaktieren Sie uns oder Ihren Arzt, um die Verfügbarkeit an Ihrem Standort zu bestätigen.

Tests können nur von Ärzten bestellt werden. Registrieren Sie sich als Einsender oder kontaktieren Sie uns für Zugangsdaten. Füllen Sie das Anforderungsformular aus und wählen Sie den gewünschten Test.

LIQOMICS-Tests können von Ärzten, medizinischen Einrichtungen wie Krankenhäusern, Praxen und spezialisierten Onkologie-Zentren bestellt werden. Dies gewährleistet eine fachgerechte Indikationsstellung und Interpretation der Ergebnisse.

Als Patient haben Sie zwei Möglichkeiten: Sie können Ihren behandelnden Onkologen oder Hämatologen auf die Möglichkeiten der Liquid Biopsy ansprechen, oder Sie kontaktieren uns direkt. Wir beraten Sie gerne über die Testmöglichkeiten und können Sie bei Bedarf an einen qualifizierten Arzt in Ihrer Nähe weiterleiten.

Das Vista Collection Kit enthält Sarstedt cfDNA Tubes, ein Venenpunktionsset, einen Transportbehälter, ein Einsendeformular sowie ein vorausbezahltes Rücksendeetikett, verpackt in einer umweltfreundlichen, wiederverwendbaren Box.

Es werden 20 ml Blut in Sarstedt cfDNA-Röhrchen abgenommen, wie bei einer normalen Blutuntersuchung. Die Probe wird bei Raumtemperatur gelagert und innerhalb von 48 Stunden an unser Labor geschickt.

Wir benötigen 20 ml Blut in speziellen Sarstedt cfDNA-Röhrchen (9,2ml). Diese Röhrchen stabilisieren die zirkulierende Tumor-DNA und verhindern die Kontamination mit normaler DNA.

Proben werden bei Raumtemperatur in unserem Transportbehälter mit vorausbezahltem Rücksendeetikett verschickt. Der Versand sollte innerhalb von 48 Stunden nach Entnahme erfolgen.

Sie erhalten den Befund nach 2-4 Wochen ab Probeneingang per Passwort-geschützter E-Mail an den behandelnden Arzt. Der Bericht wird technisch und medizinisch validiert und ist in Deutsch und Englisch verfügbar.

Die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) übernimmt die Kosten für unsere Tests nicht. Die private Krankenversicherung (PKV) kann die Kosten je nach Tarif und Region übernehmen.

Wir empfehlen, vor der Testbestellung mit Ihrer Krankenversicherung zu sprechen. Sie können uns auch direkt kontaktieren: Wir beraten Sie gerne zu Erstattungsmöglichkeiten und stellen die für Ihren Antrag notwendigen Unterlagen bereit.

Ja. Jede Testanforderung enthält versandfertige Unterlagen für GKV- und PKV-Anträge, inklusive GoÄ-Ziffern direkt im Befund. Ihre Praxis erstellt keine separaten Unterlagen und reicht lediglich das von uns bereitgestellte Material ein.

Diese Dokumentation unterstützt den Erstattungsantrag. Sie garantiert keine Kostenübernahme. Die gesetzliche Krankenversicherung (GKV) übernimmt die Kosten für den Test in der Regel nicht. Wir empfehlen, dies vor der Testbestellung mit der Krankenversicherung des Patienten zu klären.

Was die Tests können: LIQOMICS Vista-Tests sind geeignet für MRD-Detektion, kontinuierliches Therapiemonitoring während der Behandlung, Früherkennung von Rezidiven (oft Monate vor Sichtbarkeit in konventioneller Bildgebung), Risikostratifizierung von Patienten und prognostische Bewertung des Behandlungserfolgs.

Was die Tests nicht können: Die Vista-Tests sind ausdrücklich NICHT für Krebs-Screening bei gesunden Personen oder zur Primärdiagnose geeignet. Sie ersetzen nicht die klinische Beurteilung durch den Arzt und sollten immer im Kontext der Gesamtsituation des Patienten interpretiert werden.

Vista-Tests verwenden unsere proprietäre Technologie, die eine sehr hohe Sensitivität ermöglicht. Die Tests sind spezifisch für verschiedene Krebsarten entwickelt und klinisch validiert. Es liegt umfangreiche klinische Evidenz vor, die ihre prognostische Bedeutung belegt.

Sie kombinieren Genotypisierung und MRD-Monitoring in einem integrierten Testansatz, was eine kontinuierliche Überwachung mit denselben patientenspezifischen Markern ermöglicht.

LIQOMICS-Tests sind durch umfangreiche klinische Studien validiert. Ihr Onkologe interpretiert Ihr Ergebnis im Kontext Ihres gesamten klinischen Bildes: Dies ist ein Werkzeug zur Unterstützung des Urteils Ihres Behandlungsteams, nicht sein Ersatz.

In einer technischen Validierungsstudie erreicht LymphoVista für die Variantenerkennung eine Sensitivität von 93,86% und eine Spezifität von 99,999% für Varianten mit ≥0,5% mutierter Allelfrequenz (mAF). Für die MRD-Bewertung liegt die Nachweisgrenze (LoD) bei 6,69 × 10⁻⁶ mit 100% Genauigkeit für MRD-Werte >3,04 × 10⁻⁵.

LymphoVista HL zeigt eine Sensitivität von 91,27% und eine Spezifität von 99,99% für Varianten ≥0,5% mAF. Die MRD-Nachweisgrenze liegt bei 6,54 × 10⁻⁶ mit 100% Genauigkeit für MRD-Werte >1,76 × 10⁻⁵.

CancerVista besitzt eine Sensitivität von 93,17% für Varianten mit einer mAF ≥1%, Spezifität >99%. Für die MRD-Bewertung liegt die Nachweisgrenze (LoD) bei 3,30 × 10⁻⁶ und der MRD-Grenzwert bei 2,5 × 10⁻⁵.

Die Vista-Tests analysieren jeweils für die entsprechenden Krankheiten optimierte Genpanels. LymphoVista wurde spezifisch für B-Zell-Lymphome entwickelt und analysiert relevante Onkogene und Tumorsuppressorgene dieser Tumorentitäten. LymphoVista HL hat ein leicht abgeändertes Genspektrum, das speziell für Hodgkin-Lymphome optimiert wurde. CancerVista ist entsprechend für solide Tumoren wie z.B. Darmkrebs, Lungenkrebs, Brustkrebs oder Pankreaskrebs entwickelt.

Unsere Tests können bis zu 1 von 1.000.000 Krebszellen-DNA-Molekülen im Blut erkennen (LoD: 6,69 × 10⁻⁶ für LymphoVista, 6,54 × 10⁻⁶ für LymphoVista HL).

Die Berichte enthalten eine detaillierte genetische Variantenanalyse, eine präzise MRD-Quantifizierung mit absoluten Werten und eine wissenschaftliche Überprüfung entsprechend den ISO-Standards. Der Bericht ist verfügbar in Deutsch und Englisch.

Unsere Laborkapazität ermöglicht die Bearbeitung mehrerer hundert Proben pro Monat. Bei erhöhtem Bedarf können wir die Kapazität entsprechend anpassen.

Ihre Blutprobe wird in unserem Labor mit modernsten Methoden analysiert. Dabei suchen wir nach zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA), die Aufschluss über Ihre Erkrankung gibt.

Patienten mit früherer allogener Stammzell- oder Organtransplantation (außer Hornhauttransplantation) können leider nicht getestet werden, da dies die Testergebnisse beeinträchtigen könnte.

Wann Tests bestellt werden sollten: Mögliche Indikationen sind MRD-Detektion nach Abschluss der Primärtherapie, kontinuierliches Monitoring während laufender Behandlungen, regelmäßige Überwachung in der Nachsorge, sowie zur Risikostratifizierung für Behandlungsintensivierung oder Nachsorgeintervalle.

Wann Tests NICHT bestellt werden sollten: Vista-Tests sind ungeeignet für Screening bei asymptomatischen, gesunden Personen, zur Primärdiagnose unklarer Symptome, als alleinige Entscheidungsgrundlage für Therapieänderungen ohne klinische Bestätigung, oder bei Patienten mit allogener Stammzell- oder Organtransplantation (außer Hornhaut).

Die Häufigkeit hängt von der klinischen Situation ab. Typisch sind Messungen nach Therapieabschluss, dann alle 3-6 Monate in der Nachsorge. Ihr Onkologe bestimmt das optimale Monitoring-Intervall.

Wir unterstützen klinische Studien in allen Phasen mit ctDNA-Monitoring. Kontaktieren Sie uns für maßgeschneiderte Studiendesigns und regulatorische Unterstützung.

Unsere Technologie wurde unter anderem in Studien beim großzelligen B-Zell-Lymphom (LBCL) und beim Hodgkin Lymphom klinisch validiert. Beide Studien zeigen eine signifikante prognostische Bedeutung des Testergebnisses. Detaillierte Informationen finden Sie auf der LymphoVista-Seite.

LIQOMICS arbeitet nach Qualitätsstandards und ist reguliert. Wir halten internationale ISO-Normen ein, was analytische Qualität und Zuverlässigkeit gewährleistet.

Wir arbeiten nach den RiliBÄK-Standards (Richtlinien der Bundesärztekammer zur Qualitätssicherung laboratoriumsmedizinischer Untersuchungen). Alle Berichte werden sowohl technisch als auch medizinisch validiert und entsprechen den regulatorischen Anforderungen für diagnostische Tests.

LIQOMICS erfüllt alle relevanten deutschen Qualitätsstandards für medizinische Laboratorien. Wir arbeiten nach den RiliBÄK-Standards, die in Deutschland die gesetzliche Grundlage für die Qualitätssicherung in der Labormedizin bilden.

Darüber hinaus entsprechen wir den Anforderungen der IVD-Verordnung (In-vitro-Diagnostika-Verordnung). Unser Qualitätsmanagementsystem ist auf die speziellen Anforderungen der molekularen Diagnostik und ctDNA-Analyse ausgerichtet.

Alle Proben werden verarbeitet und alle Daten werden in Deutschland gespeichert, in unserem Labor in Köln. Es findet keine Datenübertragung außerhalb Deutschlands oder der EU statt. Dies gilt für jedes Testergebnis, unabhängig vom Standort des einsendenden Arztes oder Patienten.

Wir halten strenge Datenschutzstandards ein und geben keine Patientendaten weiter. Alle Daten werden DSGVO-konform verarbeitet und sicher gespeichert. Details finden Sie in unserer Datenschutzerklärung.

Ja. Wir unterstützen Forschungskooperationen mit akademischen Einrichtungen sowie Partnerschaftsmodelle mit Industrie- und Pharmapartnern. Details finden Sie auf unseren Seiten Forschungsservices und Partnering. Kontaktieren Sie uns direkt, um Ihr Projekt zu besprechen.

LIQOMICS bietet Informationsressourcen für verschiedene Zielgruppen. Detaillierte technische Informationen, Testspezifikationen und klinische Validierungsdaten finden Sie im Bereich "Für Ärzte". Patientenfreundliche Erklärungen zu Liquid Biopsy, Testablauf und häufigen Fragen sind im Bereich "Für Patienten" zusammengestellt.

Weitere Ressourcen finden Sie in unserer Download-Sektion mit Broschüren, Anforderungsformularen und wissenschaftlichen Publikationen, in den Produktinformationen zu LymphoVista und CancerVista, in unseren Publikationen, in aufgezeichneten Konferenzvorträgen im Bereich Webinare und in laufenden Updates im Bereich News. Für spezifische Fragen, die hier nicht beantwortet werden, kontaktieren Sie uns direkt.