Forschungsservices
Unsere Liquid-Biopsy-Lösungen ermöglichen präzise Tests auf zirkulierende Tumor-DNA zur Unterstützung der Krebsforschung, Therapieevaluation und Biomarkerentwicklung.
Spezialisierte ctDNA-Analytik für Forschung und Entwicklung
Unsere Liquid-Biopsy-Lösungen zur MRD-Detektion verbinden analytische Präzision mit klinischer Expertise. Die Vista-Plattform ermöglicht hochsensitive MRD-Erkennung und ctDNA-Testanwendungen und gewährleistet präzises Therapie-Monitoring sowie die frühe Rückfallerkennung in Forschung und klinischen Studien.
Vista-Technologie
Proprietäre ctDNA-Analyseplattform mit außergewöhnlicher Sensitivität – erkennt selbst kleinste Mengen an Tumor-DNA
Klinische Expertise
Nachgewiesene Erfahrung in klinischen Validierungsstudien bei Lymphomen mit signifikanter prognostischer Aussagekraft
Individuelle Lösungen
Maßgeschneiderte Assay-Entwicklung und studienspezifische Anpassungen für verschiedene Tumorentitäten
Unsere Kernservices
MRD-Assays (Minimale Resterkrankung)
Hochsensitive Nachweise zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) zur Erkennung minimaler Resterkrankungen (MRD) bei verschiedenen Krebsarten. Ermöglicht ein dreistufiges Patienten-Monitoring:
- Genotypisierung zur Identifikation patientenspezifischer Mutationen
- MRD-Monitoring während und nach der Therapie
- Früherkennung von Rückfällen in der Nachsorge
Ideal für lymphomen and solide Tumoren.
Erfahren Sie mehr über
unsere
Liquid-Biopsy-Lösungen für die Lymphomforschung.
Individuelle Assay-Entwicklung
Entwicklung maßgeschneiderter Liquid-Biopsy-Diagnostik für spezifische Forschungs- und klinische Anforderungen:
- Design tumorspezifischer Genpanels
- Validierung neuer Krebsindikationen
- Anpassung an studienspezifische Anforderungen
- Technische und analytische Validierung
Anwendbar für pharmazeutische, biotechnologische, und akademische Forschungsprojekte.
Unterstützung klinischer Studien
Umfassende Begleitung in allen Phasen klinischer Studien:
- Studiendesign und Biomarker-Strategie
- Regulatorische Beratung und Dokumentation
- Probenlogistik und -management
- Datenanalyse und Berichterstellung
Anwendbar für Phase I–III Studien und Companion-Diagnostic-Programme.
Biomarkerforschung
Identifikation und Validierung zirkulierender Tumor-DNA-Biomarker für translationale und klinische Forschung:
- Entdeckung prognostischer und prädiktiver Biomarker
- Monitoring des Therapieansprechens
- Identifikation von Resistenzmechanismen
- Entwicklung kombinierter Biomarker-Panels
Unterstützt Durchbrüche in der Arzneimittelentwicklung und der personalisierten Medizin.
Forschungsschwerpunkte
Hematologische Malignome
Etabliertes Fachwissen: Klinisch validierte Tests für B-Zell- und Hodgkin-Lymphome mit hoher prognostischer Aussagekraft.
Solide Tumoren
In Entwicklung: CancerVista für solide Tumoren mit tumorspezifischen Genpanels. Derzeit nur für Forschungszwecke (RUO) verfügbar.
Kollaborationsprozess
Bedarfsanalyse
Definition von Forschungszielen, Studiendesign und technischen Anforderungen
Assay-Entwicklung
Anpassung oder Neuentwicklung von Vista-Assays für Ihr Projekt
Validierung
Technische und klinische Validierung gemäß regulatorischer Standards
Implementierung
Probenanalyse, Datenauswertung und fortlaufende Projektunterstützung
Qualität & Regulierung
LIQOMICS arbeitet nach strengen Qualitäts- und internationalen Normen:
RiliBÄK-konform
Qualitätssicherung nach deutschen Standards
ISO-Standards
Internationale Laborkompatibilität
DSGVO-konform
Sichere und ethische Datenverarbeitung
Validiertes Reporting
Alle Ergebnisse werden technisch und medizinisch geprüft
Referenzen
1 Schleifenbaum et al. Presentation at European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2024
2 Mattlener et al. Presentation at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2024
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