MRD-Diagnostik
Unsere Plattform für die Diagnostik minimaler Resterkrankungen ermöglicht die präzise Detektion und das Monitoring verbleibender Tumorzellen nach einer Therapie.
Was ist MRD-Diagnostik?
MRD (Minimale Resterkrankung) bezeichnet kleinste Mengen an Krebszellen, die nach einer Behandlung im Körper verbleiben können. Diese Zellen sind oft mit herkömmlichen bildgebenden Verfahren nicht nachweisbar, können jedoch durch hochsensitive ctDNA-Assays im Rahmen der MRD-Testung identifiziert werden.
Durch kontinuierliches Monitoring der minimalen Resterkrankung können Ärzt:innen einen Rückfall Monate vor bildgebenden Befunden erkennen und therapeutische Strategien frühzeitig anpassen.
Früherkennung
Erkennen Sie Krankheitsrückfälle Monate bevor sie bildgebend sichtbar werden und ermöglichen Sie dadurch ein frühzeitiges therapeutisches Eingreifen
Therapie-Monitoring
Das kontinuierliche Monitoring der minimalen Resterkrankung während der Behandlung liefert dynamische Einblicke in den Therapieerfolg und mögliche Resistenzentwicklungen
Risikostratifizierung
Bewerten Sie das individuelle Rückfallrisiko mit höchster Präzision, um Nachsorge und Anschlussbehandlung zu personalisieren
Verfügbare Tests
LymphoVista
B-Zell-Lymphome
ctDNA-Test für alle B-Zell-Lymphome einschließlich (D)LBCL, follikuläre Lymphome, Mantelzell-Lymphome, Marginalzonen-Lymphome, Burkitt-Lymphome und ZNS-Lymphome.
326 Proben, 88 Patienten, Prognoseabschätzung bei rückfälligen B-Zell Lymphom möglich 1
LymphoVista HL
Hodgkin-Lymphom
Speziell für Hodgkin-Lymphome entwickelter Test mit leicht abgeändertem Genspektrum, das speziell für HL optimiert wurde.
CancerVista
Solide Tumoren
ctDNA-Test für mehrere solide Tumoren, einschließlich Kolorektalkrebs, Lungenkrebs, Eierstockkrebs, Brustkrebs, Pankreaskrebs, Glioblastom, Prostatakrebs, Hautkrebs, Magenkrebs und weitere.
Klinische Anwendungen
Nach Primärtherapie
Führen Sie MRD-Tests nach Abschluss der Primärtherapie durch, um das Therapieansprechen zu bewerten und Patient:innen mit Rückfallrisiko zu identifizieren.
Während der Therapie
Nutzen Sie MRD-Monitoring, um die Krankheitslast in Echtzeit zu verfolgen und Resistenz oder Therapieversagen frühzeitig zu erkennen.
In der Nachsorge
Kontinuierliches MRD-Monitoring ermöglicht eine frühzeitige Rückfallerkennung, oft Monate vor bildgebenden Ergebnissen.
In klinischen Studien
Unterstützen Sie die klinische Forschung mit präzisen MRD-Endpunkten für Therapieevaluation, Überlebensanalysen und personalisierte Medizinansätze.
Vista-Technologie
Unsere proprietäre Vista-Technologie ermöglicht ultrasensitive ctDNA-Analysen mit tumorspezifischen Genpanels. Sie erkennt selbst geringste Mengen an Tumor-DNA mit außergewöhnlicher Genauigkeit und Reproduzierbarkeit.
Hohe Sensitivität
Nachweisgrenzen bis zu 6,69 × 10⁻⁶ für präzise MRD-Detektion
Tumorspezifische Panels
Optimiert für verschiedene hämatologische und solide Tumoren
Klinisch validiert
Unterstützt durch multizentrische Studien mit prognostischer Relevanz
RiliBÄK-konform
Entspricht den deutschen Qualitätsstandards für Labordiagnostik
Referenzen
1 Schleifenbaum et al. Presentation at European Hematology Association (EHA) Annual Meeting 2024
2 Mattlener et al. Presentation at American Society of Hematology (ASH) Annual Meeting 2024
3 Chen & Zhou. Detecting liquid remnants of solid tumors treated with curative intent: Circulating tumor DNA as a biomarker of minimal residual disease 2023
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